Навигатор доступа открытый уровень

Ритуксимаб

АТХ L01FA01 · ключ соединения ритуксимаб

ЖНВЛП: в перечне 13 действующих РУ онкология
13 / 15
регистрационных удостоверений: действующих / всего
13 / 19
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01FA01 Ингибиторы CD20 (кластеры дифференцировки 20) · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

L01XC02 · ГРПОЦ

L03AX06 · ГРПОЦ

Рядом по АТХ L01FA, L01XC, L03AX (химическая подгруппа): Пембролизумаб · Ниволумаб · Бевацизумаб · Ипилимумаб · Цетуксимаб · Трастузумаб

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Агрессивные нефолликулярные лимфомы - диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома, В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности с перестройкой генов c-MYC и BCL2/BCL6, первичная медиастинальная В-клеточная лимфома, медиастинальная лимфома серой зоны, лимфома Беркитта, плазмобластная лимфома.
текст рекомендации
Все режимы терапии у больных ДВКЛ, DEL, DHL, ПМВКЛ, МЛСЗ, ЛБ, кроме ПБЛ, начиная с первого курса, должны проводиться с ритуксимабом** во внутривенной или подкожной форме. В нескольких крупных рандомизированных исследованиях доказано, что подкожная форма ритуксимаба** является столь же эффективной и …
… DHL, ПМВКЛ, МЛСЗ, ЛБ, кроме ПБЛ, начиная с первого курса, должны проводиться с ритуксимабом** во внутривенной или подкожной форме. В нескольких крупных рандомизированных исследованиях доказано, что подкожная форма ритуксимаба** является столь же эффективной и безопасной, как и внутривенная. Первое введение препарата всем пациентам проводится в дозе 375 мг/м 2 внутривенно, во втором и/или …
Все фрагменты: 20 →
C83.3, C83.7, C83.8, C83.9, C85.7, C85.2, C91.8 по инструкции 93
Лимфома из клеток мантии
текст рекомендации
R-поддержка – поддерживающая терапия ритуксимабом**
Использование поддерживающей терапии моноклональными антителами (ритуксимаб**) после аутоТГСК и среднедозной индукционной терапии (R-CHOP) [47,48];
Все фрагменты: 20 →
C83.1, C85.1 вне инструкции 81
Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов
текст рекомендации
Chl-R – режим иммунохимиотерапии, включающий ритуксимаб** и хлорамбуцил** (схемы режимов лечения см. в приложении А3.3)
FCR – режим иммунохимиотерапии, включающий ритуксимаб**, флударабин** и циклофосфамид** (схемы режимов лечения см. в приложении А3.3)
Все фрагменты: 20 →
C91.1 вне инструкции 68
Фолликулярная лимфома
текст рекомендации
монотерапия ритуксимабом** (R) (см. приложение А3.1) [19].
Ритуксимаб** применяется в режиме 4 еженедельных введений в качестве индукции, а затем 4 введения каждые 2 месяца (короткий курс) или поддерживающая терапия каждые 8 недель в течение 2-х лет …
Все фрагменты: 20 →
C82, C85.9 по инструкции 53
Лимфома маргинальной зоны
текст рекомендации
Пациентам с верифицированными ранними стадиями MALT-лимфомы желудка с выявленной t(11;18), инфицированным H. Pylori, после завершения эрадикационной терапии H. pylori, независимо от ее эффективности, рекомендовано назначение лучевой терапии (ЛТ), или монотерапии #ритуксимабом**, или иммунохимиотерапии [5,11,12,32–34].
Комментарий: ЛТ проводится в СОД 24-30 Гр (см приложение А.3.2). Монотерапия #ритуксимабом** проводится в соответствии с режимами лекарственного лечения (см. приложение А3.1). Иммунохимиотерапия проводится по схемам для распространенных стадий фолликулярной лимфомы (ФЛ) I-II …
Все фрагменты: 20 →
C83.0 вне инструкции 52
Макроглобулинемия Вальденстрема
текст рекомендации
CD20 (кластеры дифференцировки 20) ингибиторы (#ритуксимаб**) [18, 19], алкилирующие средства (#бендамустин**, #циклофосфамид**), ингибиторы протеасомы (#бортезомиб** - АТХ L01XX Прочие противоопухолевые препараты) [20, 21, 22], ингибиторы …
Монотерапия #ритуксимабом** уступает практически всем зарегистрированным комбинированным схемам [30, 31]. Частота достижения общего ответа большая при комбинированной терапии, чем при монотерапии #ритуксимабом** (73% против 44%) [31, 32].
Все фрагменты: 20 →
C88.0 вне инструкции 46
Волосатоклеточный лейкоз
текст рекомендации
… ВКЛ нет. По данным большинства исследователей, аналоги пуринов менее эффективны и чаще позволяют достичь лишь частичной ремиссии или улучшения. Предпочтительным считается сочетание аналога пуринов с #ритуксимабом**. Применяется длительная терапия интерфероном α (интерфероном альфа-2b** или #пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) **), схемы химиотерапии RB. При выраженной спленомегалии в первой линии …
При лечении ЛКПС в первую очередь применяется спленэктомия, а также комбинированная терапия кладрибином и #ритуксимабом**; также используются схемы R-CHOP, R-F(M)C, R-COP, RB и аналогичные схемы.
Все фрагменты: 20 →
C91.4 вне инструкции 23
Другие плазмоклеточные новообразования
текст рекомендации
FCR-lite – курс терапии #флударабин** + #циклофосфамид**+ #ритуксимаб**
Ritd – курс химиотерапии #ритуксимаб** + #дексаметазон**
Все фрагменты: 15 →
C90 вне инструкции 20
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
… определяется гипогаммаглобулинемия, но до настоящего времени не было получено доказательств эффективности профилактических инфузий иммуноглобулинов. Пациентам на фоне терапии #блинатумомабом** или #ритуксимабом** необходимо контролировать содержание иммуноглобулинов 1 раз в 2-4 недели, в зависимости от клинической ситуации, и, при необходимости, выполнять заместительную терапию …
#Ритуксимаб** 100-200 мг/м 2
Все фрагменты: 8 →
C91.0, C95.0, C83.5 вне инструкции 10
Лимфома Ходжкина
текст рекомендации
… за исключением пациентов со стадией IA без клинических факторов риска. Лечение при ранних стадиях может проводится даже без применения противоопухолевых препаратов, но с лучевой терапией +/– #ритуксимаб**. В случае рецидива крайне необходима повторная биопсия, т.к. есть вероятность трансформации НЛПЛХ в диффузную В-крупноклеточную лимфому/В-крупноклеточную лимфому, богатую Т-клетками.
Ранее не получавшим лечение пациентам 18 лет и старше с НЛПЛХ IA стадии без массивного опухолевого поражения и других клинических факторов риска рекомендовано проведение локальной лучевой терапии СОД 30 Гр и/или монотерапии #ритуксимабом** в режиме для ранних стадий В-клеточных неходжкинских лимфом (375 мг/м 2 1 раз в неделю в течение 4 недель) [63–66].
Все фрагменты: 7 →
C81 вне инструкции 9
Острые лимфобластные лейкозы
текст рекомендации
Рекомендуется для иммунологически В-зрелого варианта ОЛЛ (в том числе Беркитт-подобными вариантами) использовать интенсивное импульсное (блоковое) воздействие противоопухолевыми препаратами (R-Hyper-CVAD/HMA, NHL-BFM-90 и т. д. см. приложение А3.1) в сочетании с CD20 (кластеры дифференцировки 20) ингибиторами (#ритуксимабом** 375 мг/м 2 ) [61, 63, 258].
Рекомендуется рассмотреть возможность включения в терапию #ритуксимаба** в терапию у пациентов с CD20-позитивными ОЛЛ [247].
Все фрагменты: 7 →
C91.0, C91.5, C91.7, C91.9, C83.5 вне инструкции 7
Первичные опухоли центральной нервной системы
текст рекомендации
#Метотрексат** 3-8 г/м 2 – день 1, каждые 3 нед; проводится в стационарных условиях гематологического отделения или отделения химиотерапии ± Ритуксимаб** 375 мг/м 2 , каждые 3 нед [8, 28, 71]
#Темозоломид** 150 мг/м 2 – дни 1-5; каждые 28 дней + ритуксимаб** 375 мг/м 2 , каждые 3 нед [72];
Все фрагменты: 3 →
C70.0, C70.1, C70.9, C71.0, C71.1, C71.2, C71.3, C71.4, C71.5, C71.6, C71.7, C71.8, C71.9, C72.0, C72.1, C72.2, C72.3, C72.4, C72.5, C72.8, C72.9, D18.0, D18.1, D32.0, D32.1, D32.9, D33, D42.0, D42.1, D42.9, D43.0, D43.1, D43.2, D43.3, D43.4, D43.7, D43.9, D48.2 по инструкции 3

Показать все: 19 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(015881)-(РГ-RU) Реддитукс® Д-р Редди"с Лабораторис Лтд, Индия Действующий 17.07.2026
ЛП-№(015009)-(РГ-RU) Ритуксара® ООО "Нанолек", Россия Действующий 26.05.2026
ЛП-№(006574)-(РГ-RU) АЦЕЛЛБИЯ® АО "БИОКАД", Россия Действующий 15.08.2024
ЛП-№(004365)-(РГ-RU) Мабтера® Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 22.01.2024
ЛП-№(004370)-(РГ-RU) Мабтера® Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 22.01.2024
ЛП-006769 Ритуксара® ООО "Нанолек", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 11.02.2021
ФС-001570 Ритуксимаб субстанция Д-р Редди"с Лабораторис Лтд, Индия Действующий 12.12.2016
ЛП-003584 Реддитукс® Д-р Редди"с Лабораторис Лтд, Индия Выдано по правилам ЕАЭС 25.04.2016
ФС-001003 Ритуксимаб субстанция АО "БИОКАД", Россия Действующий 12.01.2015
ФС-000986 Ритуксимаб субстанция Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 04.12.2014
ЛП-002575 Мабтера® Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 13.08.2014
ЛП-002420 Ацеллбия® АО "БИОКАД", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 04.04.2014

Показать все: 15 → показаны 12

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.