Навигатор доступа открытый уровень

Цетуксимаб

АТХ L01FE01 · ключ соединения цетуксимаб

ЖНВЛП: в перечне 4 действующих РУ онкология
4 / 6
регистрационных удостоверений: действующих / всего
11 / 17
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01FE01 Ингибиторы EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

L01XC06 · ГРПОЦ

Рядом по АТХ L01FE, L01XC (химическая подгруппа): Пембролизумаб · Ниволумаб · Бевацизумаб · Ритуксимаб · Ипилимумаб · Трастузумаб

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода
текст рекомендации
При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS и BRAF, отсутствие гиперэкспрессии или амплификации Her/2 и отсутствия MSI рекомендуется рассмотреть возможность добавления к химиотерапии (режимы FOLFIRI, FOLFOX, FOLFOXIRI) цетуксимаба** или панитумумаба** независимо от локализации первичной опухоли [16, 39–42, 57].
… таргетных препаратов после перехода метастазов в резектабельное состояние и выполнения R0-резекции метастатических очагов проводится химиотерапия до достижения суммарной продолжительности 6 мес. Цетуксимаб**, панитумумаб**, бевацизумаб** и иринотекан** следует в послеоперационном периоде отменить. При R1/2 резекции возможно продолжение предоперационной комбинации химиопрепаратов и МКА до …
Все фрагменты: 20 →
C18, C19, D01.0 вне инструкции 47
Рак прямой кишки
текст рекомендации
При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS и BRAF , отсутствие гиперэкспрессии или амплификации Her/2, при MSS рекомендуется рассмотреть возможность добавления к химиотерапии (режимы FOLFIRI, FOLFOX, FOLFOXIRI) цетуксимаба** или панитумумаба** [130, 134].
Комментарии: в случае назначения таргетных препаратов, после перевода метастазов в операбельное состояние и выполнения R0-резекции метастатических очагов, проводится химиотерапия до суммарной продолжительности 6 мес. Цетуксимаб**, панитумумаб**, бевацизумаб** и иринотекан** в послеоперационном периоде следует отменить.
Все фрагменты: 20 →
C20, D01.2, D37.5 вне инструкции 47
Злокачественные новообразования полости рта
текст рекомендации
В качестве альтернативных вариантов, особенно при наличии этапа индукционной ХТ, рекомендуется использование цетуксимаба**или карбоплатина**с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента [6,18, 19]
… сопутствующая почечная, сердечно-сосудистая, неврологическая, печеночная патология и/или ослабленное состояние пациента (ECOG >1)) рекомендуется замена препаратов платины (L01XA: Соединения платины) на цетуксимаб** на фоне проведения ЛТ [1, 6, 8; 20; 21; 22, 23]
Все фрагменты: 20 →
C02.0, C02.1, C02.2, C02.3, C02.8, C02.9, C03, C04, C05.0, C06 вне инструкции 24
Рак гортаноглотки
текст рекомендации
… суммарная доза во время ЛТ – 300 мг/м²) [15, 16]. После индукционной полихимиотерапии (ПХТ) в качестве альтернативы цисплатину** показано использование карбоплатина** (AUC 1,5-2 еженедельно) или цетуксимаба ** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Цетуксимаб** вводится в/в в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 – за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 …
… (ПХТ) в качестве альтернативы цисплатину** показано использование карбоплатина** (AUC 1,5-2 еженедельно) или цетуксимаба ** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Цетуксимаб** вводится в/в в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 – за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 мг/м 2 еженедельно в процессе ЛТ. Отказ от платиносодержащих схем химиолучевого …
Все фрагменты: 19 →
C12, C13 вне инструкции 21
Рак ротоглотки
текст рекомендации
После индукционной ПХТ в качестве альтернативы цисплатину** рекомендовано использование цетуксимаба** или карбоплатина** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Цетуксимаб** вводится в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 мг/м 2 еженедельно в процессе ЛТ.
Отказ от платиносодержащих схем ХЛТ в пользу применения цетуксимаба** целесообразен при высоком риске срыва/неполной реализации плана самостоятельного ХЛТ и высоком риске развития побочных эффектов соединения платины (скорость …
Все фрагменты: 12 →
C01, C02.4, C05.1, C05.2, C09, C10, D37.0 вне инструкции 16
Рак гортани
текст рекомендации
… мг/м² на фоне гипергидратации в 1, 22 и 43-й дни ЛТ (суммарная доза во время ЛТ – 300 мг/м²). После индукционной ПХТ в качестве альтернативы цисплатину** целесообразно использование карбоплатина** или цетуксимаба** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента (при плоскоклеточном раке). Карбоплатин** применяется в режиме AUC (площадь под фармакокинетической кривой — кривой …
… пациента (при плоскоклеточном раке). Карбоплатин** применяется в режиме AUC (площадь под фармакокинетической кривой — кривой «концентрация-время») 1,5–2,0 в виде еженедельных введений с 1-го дня ЛТ. Цетуксимаб** вводится в нагрузочной дозе 400 мг/м2 за неделю до начала ЛТ, далее – в поддерживающей дозе 250 мг/м2 еженедельно в процессе ЛТ.
Все фрагменты: 12 →
C32, D38.0 по инструкции 15
Рак полости носа и придаточных пазух
текст рекомендации
Комментарии: в качестве альтернативных вариантов, особенно при наличии этапа индукционной ХТ, возможно использование цетуксимаба** или карбоплатина** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Также возможно применение ЛТ в сочетании с карбоплатином** в дозе 70 мг/м 2 в/в. AUC1,5-2 внутривенно еженедельно, до 7 введений [5.18. 19 ,27,72,75]
… выраженная сопутствующая почечная, сердечно-сосудистая, неврологическая, печеночная патология и/или ослабленное состояние пациента (ECOG >1) предпочтительным является замена препаратов соединений платины на цетуксимаб** на фоне проведения ЛТ [18,19,58,59].
Все фрагменты: 12 →
C30, C31 по инструкции 14
Злокачественные новообразования губы
текст рекомендации
Цисплатин** 75–100 мг / м 2 в / в в 1‑й день + #фторурацил** 1000 мг / м 2 / сут. в / в 96‑часовая инфузия в 1–4‑й дни, каждые 3 нед. + цетуксимаб** 400 мг / м 2 (нагрузочная доза), далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно. После 6 циклов ХТ завершается, и в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано продолжить поддерживающую терапию #цетуксимабом** 250 мг / м 2 в / в еженедельно [23]
#Доцетаксел** 75 мг / м 2 в /в в 1‑й день + цисплатин** 75 мг / м 2 в / в в 1‑й день, каждые 3 нед. + цетуксимаб** 400 мг / м 2 (нагрузочная доза) в / в, далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно. После 4 циклов ХТ завершается, и в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано продолжить поддерживающую терапию #цетуксимабом** 500 мг / м 2 в / в 1 раз в 2 недели [116]
Все фрагменты: 8 →
C00 вне инструкции 10
Плоскоклеточный рак кожи
текст рекомендации
Пембролизумаб 200 мг в/в капельно 1 раз в 21 день + #цетуксимаб 400 мг/м2 (нагрузочная доза) и далее 250мг/м2 в/в капельно еженедельно[262]
Все фрагменты: 1 →
C44, D04 вне инструкции 4
Рак полового члена
текст рекомендации
Лекарственная терапия второй линии при РПЧ практически не изучена. Описаны отдельные случаи достижения ответа на монотерапию #паклитакселом** (см. ниже) [58] и #цетуксимабом** (см. ниже) [59, 60]
монотерапия #цетуксимабом** в/в в дозе 400 мг/м2 (далее 250 мг/м2) в 1-й день каждые 7 дней или в/в в дозе 400 мг/м2 (далее 500 мг/м2) в 1-й день каждые 14 дней. Количество лечебных циклов определяется индивидуально [28, 59, 60, 63, 152].
Все фрагменты: 4 →
C60, D40.7 вне инструкции 4
Плоскоклеточный рак анального канала, анального края, перианальной кожи
текст рекомендации
… назначение следующих схем химиотерапии пациентам с метастатическим плоскоклеточным раком анального канала: #иринотеканом** (#иринотекан** 180 мг/м2 в 1-й день 1 раз в 2 нед.) в комбинации [78–84] с #цетуксимабом**(400 мг/м2 в/в 1-часовая инфузия в 1-й день, далее по 250 мг/м2 еженедельно или 500 мг/м2 в/в капельно 1 раз в 2 нед.) [38, 39] или #панитумумабом** 6 мг/кг в/в 1-часовая инфузия …
#Цетуксимаб** [ 38 , 39 , 78, 79]
Все фрагменты: 3 →
C21, C44.5 вне инструкции 3
Рак носоглотки без показания
текст рекомендации
#Цетуксимаб** (в/в)
Все фрагменты: 1 →
C11 вне инструкции 1

Показать все: 17 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(013312)-(РГ-RU) Арцетукс® АО "Р-Фарм", Россия Действующий 22.01.2026
ЛП-№(003279)-(РГ-RU) Эрбитукс® ООО "Мерк", Россия Действующий 26.09.2023
ФС-001795 Цетуксимаб субстанция ООО "Мерк", Россия Действующий 08.08.2018
ЛСР-002745/09 Эрбитукс® ООО "Мерк", Россия Действующий 07.04.2009
ЛСР-000016 Эрбитукс Мерк КГаА, Германия Исключённый 23.03.2007
ЛСР-000016 Эрбитукс Мерк КГаА, Германия Исключённый 23.03.2007

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.