Навигатор доступа открытый уровень

Цетуксимаб в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Рак гортаноглотки
КР 27_2 · МКБ-10: C12, C13 · опубликована 13.08.2024
отмечен как ЖНВЛП назначается вне инструкции по разметке упоминаний: 21
Ассоциация онкологов России; Общероссийская общественная организация "Российское общество специалистов по опухолям головы и шеи"; Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»; Общероссийская общественная организация «Федерация специалистов по лечению заболеваний головы и шеи»; Некоммерческая организация "Ассоциация онкологических организаций Сибири и Дальнего Востока

Где упоминается — фрагментов: 19

… суммарная доза во время ЛТ – 300 мг/м²) [15, 16]. После индукционной полихимиотерапии (ПХТ) в качестве альтернативы цисплатину** показано использование карбоплатина** (AUC 1,5-2 еженедельно) или цетуксимаба ** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Цетуксимаб** вводится в/в в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 – за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 …
… (ПХТ) в качестве альтернативы цисплатину** показано использование карбоплатина** (AUC 1,5-2 еженедельно) или цетуксимаба ** с учетом переносимости ХЛТ и соматического состояния пациента. Цетуксимаб** вводится в/в в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 – за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 мг/м 2 еженедельно в процессе ЛТ. Отказ от платиносодержащих схем химиолучевого …
… вводится в/в в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 – за неделю до начала ЛТ, далее в поддерживающей дозе 250 мг/м 2 еженедельно в процессе ЛТ. Отказ от платиносодержащих схем химиолучевого лечения в пользу применения цетуксимаба** целесообразен при высоком риске срыва/неполной реализации плана самостоятельного химиолучевого лечения и высоком риске развития побочных эффектов препаратов платины …
Комментарий: с учетом высокой токсичности указанной схемы конкурентной терапии возможно еженедельное введение карбоплатина ** AUC 1,5-2 или цетуксимаба ** 400 мг/м 2 за неделю до начала ЛТ или 250 мг/м 2 еженедельно во время проведения ЛТ. При наличии сопутствующей патологии, препятствующей проведению конкурентной ХЛТ с включением …
… конкурентной ХЛТ с включением препаратов соединения платины (хроническая почечная недостаточность, выраженная кардиопатология и т.д.), предпочтительным является замена препаратов соединения платины на цетуксимаб ** на фоне проведения ЛТ [18].
Цисплатин ** 75–100 мг / м 2 в / в в 1‑й день + фторурацил **1000 мг / м 2 / сут. в /в 96‑часовая инфузия в 1–4‑й дни, каждые 3 нед. + цетуксимаб **400 мг /м 2 (нагрузочная доза), далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно [47].
После 6 циклов ХТ завершается, и в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано продолжить поддерживающую терапию цетуксимабом **250 мг / м 2 в / в еженедельно
#Доцетаксел 75 мг / м 2 в / в в 1‑й день + цисплатин **75 мг / м 2 в / в в 1‑й день, каждые 3 нед. + цетуксимаб **400 мг / м 2 (нагрузочная доза) в / в, далее #цетуксимаб **— 250 мг / м 2 в / в еженедельно. После 4 циклов ХТ завершается, и в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано
продолжить поддерживающую терапию цетуксимабом **500 мг / м 2 в / в 1 раз в 2 недели [47].
Цисплатин **75–100 мг / м 2 1 раз в 3 недели (не более 6-8 введений) + цетуксимаб **400 мг / м 2 (нагрузочная доза) в / в в 1 день, далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно до прогрессирования или непереносимой токсичности.
день 1‑го цикла (нагрузочная доза), далее цетуксимаб ** — 250 мг / м 2 в / в (1‑часовая инфузия) еженедельно. Длительность цикла 21 день.
#Паклитаксел **175 мг / м 2 в / в + карбоплатин **AUC 5-6 в / в в 1‑й + цетуксимаб **400 мг / м 2 в / в (2‑часовая инфузия) в 1‑й день 1‑го
цикла (нагрузочная доза), далее #цетуксимаб** — 250 мг / м 2 в / в (1‑часовая инфузия) еженедельно. Длительность цикла 21 день. После
завершения 6 циклов ХТ в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано продолжить поддерживающую терапию #цетуксимабом **250 мг / м 2 в / в еженедельно [47].
#Паклитаксел **80 мг / м 2 в / в еженедельно + карбоплатин **AUC 2,0 в / в еженедельно + цетуксимаб **400 мг / м 2 в / в (2‑часовая инфузия) в 1‑й день 1‑го цикла, далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно. После завершения ХТ в случае отсутствия прогрессирования рекомендовано продолжить поддерживающую терапию #цетуксимабом **250 мг / м 2
#Цетуксимаб **400 мг / м 2 в / в (2‑часовая инфузия) в 1‑й день 1‑го курса, далее — 250 мг / м 2 в / в еженедельно [47].
Целесообразно одновременное проведение ХТ на основе препаратов соединения платины, предпочтительно цисплатином **в дозе 100 мг/м 2 каждые 3 нед, или комбинация #доцетаксела **15 мг\м 2 + #цетуксимабом **в нагрузочной дозе 400 мг/м 2 за неделю до начала ЛТ, далее – в поддерживающей дозе 250мг/м 2 еженедельно в процессе ЛТ (еженедельно) [18, 50].
Рекомендовано: при наличии сопутствующей патологии, препятствующей проведению конкурентной ХЛТ с включением препаратов платины (хроническая почечная недостаточность, выраженная кардиопатология и т.д.), предпочтительным является замена препаратов платины на цетуксимаб** на фоне проведения ЛТ [17].
#Паклитаксел **100 мг / м 2 в / в + карбоплатин **AUC 2,5 в / в в 1‑й и 8‑й дни + цетуксимаб 400 мг / м 2 в / в (2‑часовая инфузия) в 1‑й

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.