Навигатор доступа открытый уровень

Флударабин

АТХ L01BB05 · ключ соединения флударабин

ЖНВЛП: в перечне 16 действующих РУ онкология
16 / 29
регистрационных удостоверений: действующих / всего
9 / 15
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01BB05 Аналоги пурина · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

Рядом по АТХ L01BB (химическая подгруппа): Меркаптопурин · Кладрибин · Неларабин · Клофарабин

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
#Флударабин** 30 мг/м 2 30-минутной инфузией дни 1,2,3,4,5, всего 5 доз. Интервал между началом инфузии #флударабина** и началом инфузии цитарабина** должен составлять 4 часа
… терапию высокими дозами цитарабина** в дозе 2 г/м2 ежедневно в виде внутривенной инфузии в течение 4 часов, начиная через 4 часа после завершения инфузии флударабина (пять доз со 2-го по 6-й день) и #флударабином** в дозе 30 мг/м2 ежедневно (максимальная доза 50 мг) в виде 30-минутной внутривенной инфузии (пять доз со 2-го по 6-й день), и #идарубицином** вводили в дозе 8 мг/м2 ежедневно …
Все фрагменты: 11 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2 вне инструкции 15
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
… к стандартным курсам высокодозной ХТ, рекомендуется использование в составе блоков высокодозной ХТ в качестве терапии 2 линии препаратов группы аналогов пурина (L01BB по АТХ-классификации) – #флударабина** (в дозе 30 мг/м 2 /сут; 5 введений на курс терапии)/#клофарабина (в дозе 52 мг/м 2 /сут; 5 введений на курс терапии)/неларабина** [193–216].
Данные последних международных исследований говорят об эффективности использования у этих пациентов с целью преодоления резистентности и достижения МОБ-негативной ремиссии с последующим проведением ТГСК #флударабина**, #клофарабина (для ВП-ОЛЛ и некоторых подгрупп Т-ОЛЛ) и неларабина** (для Т-ОЛЛ) [193–216].
Все фрагменты: 9 →
C91.0, C95.0, C83.5 вне инструкции 10
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
Рекомендуется всем пациентам, которым возможно провести интенсивную ХТ, и которым выполнено 1 или 2 курса ХТ индукции ремиссии (в зависимости от того, после какого курса – 1-го или 2-го – достигается ПР), проведение 2–3 курсов консолидации высокими/средними дозами цитарабина** в качестве монотерапии или в сочетании с антрациклинами и родственными соединениями и/или #флударабином** [53].
#Флударабин** 30 мг/м 2 30-минутная инфузия во 2–6-й дни
Все фрагменты: 5 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2, C94.7, C95.0 вне инструкции 9
Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов
текст рекомендации
FCR – режим иммунохимиотерапии, включающий ритуксимаб**, флударабин** и циклофосфамид** (схемы режимов лечения см. в приложении А3.3)
FCR-Lite – режим иммунохимиотерапии, включающий ритуксимаб**, флударабин** и циклофосфамид** с редукцией доз противоопухолевых препаратов (схемы режимов лечения см. в приложении А3.3)
Все фрагменты: 9 →
C91.1 вне инструкции 9
Лимфома из клеток мантии
текст рекомендации
… профиле токсичности: медиана беспрогрессивной выживаемости составила 35,4 мес против 22,1 мес соответственно. Однако при более длительном наблюдении эффективность обоих режимов оказалась схожей. Применение флударабина** в 1-й линии терапии нецелесообразно из-за высокой токсичности и длительной гипоплазии костного мозга. К более интенсивным вариантам индукции можно отнести схему R-BAC …
высокие/средние дозы цитарабина** + #бортезомиб** (R-HAD-B) у пациентов, получавших в качестве 1-й линии терапии только CHOP-подобные или флударабин**- содержащие схемы [57];
Все фрагменты: 6 →
C83.1, C85.1 вне инструкции 7
Макроглобулинемия Вальденстрема
текст рекомендации
Схема #флударабин** + #циклофосфамид** + #ритуксимаб** (FCR) также эффективна, однако длительная терапия аналогами пурина обычно сопровождается миелосупрессией, иммуносупрессией с развитием инфекционных …
Пациентам с впервые верифицированной МВ с генерализованными формами заболевания рекомендуется сочетание #ритуксимаба** с аналогами пуринов (#флударабин**) с #циклофосфамидом** или без него [39].
Все фрагменты: 6 →
C88.0 вне инструкции 7
Острые лимфобластные лейкозы
текст рекомендации
#Флударабин** 25 мг/м 2 в/в за 30 мин, каждые 12 ч, 1, 2, 8, 9-й дни
#Флударабин** 15 мг/м 2 в/в за 30 мин, 1-5-й дни
Все фрагменты: 4 →
C91.0, C91.5, C91.7, C91.9, C83.5 вне инструкции 4
Другие плазмоклеточные новообразования
текст рекомендации
FCR-lite – курс терапии #флударабин** + #циклофосфамид**+ #ритуксимаб**
Пациентам МГПЗ с верифицированным лимфоидным клоном рекомендуется терапия #хлорамбуцилом ** в сочетании с #обинутузумабом** или #ритуксимабом**­ − (Chl-Rit, Сhl-G), #бендамустином** в сочетании с #ритуксимабом** (RitBe), #ибрутинибом**, #ритуксимабом** в сочетании с #флударабином**, #циклофосфамидом**(FCR-lite), #венетоклаксом** (описание режимов – см. приложение А3.1) [78, 79].
Все фрагменты: 3 →
C90 вне инструкции 3
Лимфома маргинальной зоны из текста
текст рекомендации
Определение антигена Aspergillus (галактоманнана) показано реципиентам аутологичных стволовых клеток крови при подозрении у них инвазивного аспергиллеза на основании изменений в легких на КТ и наличия факторов риска, индуцирующих развитие инвазивного аспергиллеза (нейтропения от 10 дней и более, прием глюкокортикоидов, терапия флударабином или алемтузумабом).
Криптококкоз развивается, прежде всего, у больных с Т-клеточным иммунодефицитом (лимфома, хронический лимфолейкоз). Группу риска составляют больные, которые получают лечение глюкокортикоидами, флударабином, алемтузумабом, циклоспорином.
Все фрагменты: 2 →
C83.0 по инструкции 2
Рак носоглотки без показания
текст рекомендации
#Флударабин** (в/в)
Все фрагменты: 1 →
C11 вне инструкции 1
Гепатобластома без показания
текст рекомендации
Флударабин** (в/в)
Все фрагменты: 1 →
C22.2, D13.4 по инструкции 1
Экстракраниальные герминогенные опухоли без показания
текст рекомендации
Флударабин** (в/в)
Все фрагменты: 1 →
C38.1, C48.0, C49.5, C62, C49.0, C49.9, C62.0, C62.1, C62.9, C56, D15, D20, D21, D28, D29, D36 по инструкции 1

Показать все: 15 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(013365)-(РГ-RU) Флударабел® ПАО "Фармсинтез", Россия Действующий 27.01.2026
ЛП-№(009011)-(РГ-RU) Флидарин® ООО "ФармМентал групп", Россия Действующий 24.02.2025
ЛП-№(007778)-(РГ-RU) Веро-флударабин ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Действующий 21.11.2024
ЛП-№(000735)-(РГ-RU) Флударабин-Тева Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль Действующий 25.04.2022
ЛП-№(000709)-(РГ-RU) ДАРБИНЕС АО "Фармасинтез-Норд", Россия Действующий 19.04.2022
ЛП-№(000374)-(РГ-RU) Дарбинес АО "Фармасинтез-Норд", Россия Действующий 28.09.2021
ФС-001796 Флударабина фосфат субстанция ООО "БратскХимСинтез", Россия Действующий 08.08.2018
ЛП-004028 Флударабел® ПАО "Фармсинтез", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 22.12.2016
ЛП-003185 Флидарин® ООО "ФармМентал групп", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 08.09.2015
ФС-001173 Флударабина фосфат субстанция Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль Действующий 19.08.2015
ФС-001100 Флударабина фосфат субстанция ООО "Фармментал Групп", Россия Действующий 27.05.2015
ФС-000837 Флударабина фосфат субстанция ЗАО "БИОКАД", Россия Действующий 12.05.2014

Показать все: 29 → показаны 12

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.