Навигатор доступа открытый уровень

Идарубицин

АТХ L01DB06 · ключ соединения идарубицин

ЖНВЛП: в перечне 4 действующих РУ онкология
4 / 9
регистрационных удостоверений: действующих / всего
14 / 15
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01DB06 Антрациклины и родственные соединения · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

Рядом по АТХ L01DB (химическая подгруппа): Доксорубицин · Митоксантрон · Даунорубицин · Эпирубицин · Пиксантрон

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
… непрерывной внутривенной (в/в) инфузии (200 мг/м 2 ) в сочетании с 3-дневным введением антрациклинов и родственных соединений в виде короткой инфузии (даунорубицина** в дозе как минимум 60 мг/м 2 или идарубицина** в дозе 12 мг/м 2 , или #митоксантрона** в дозе 10 мг/м 2 ). Выбор конкретного препарата (даунорубицин**, идарубицин** или митоксантрон**) существенно не влияет на конечные …
… в виде короткой инфузии (даунорубицина** в дозе как минимум 60 мг/м 2 или идарубицина** в дозе 12 мг/м 2 , или #митоксантрона** в дозе 10 мг/м 2 ). Выбор конкретного препарата (даунорубицин**, идарубицин** или митоксантрон**) существенно не влияет на конечные результаты. Доксорубицин** не применяется при проведении курса «7+3» в индукции ремиссии ОМЛ. Гемтузумаб озогамицин в сочетании с …
Все фрагменты: 20 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2, C94.7, C95.0 вне инструкции 25
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
1. AIE (Цитарабин**, #Идарубицин**,Этопозид**) [68, 181, 182]
#Идарубицин** 12 мг/м2 в сутки 4-х часовой инфузией дни в течение 3-х дней (в зависимости от предписанного протоколом терапии)
Все фрагменты: 17 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2 вне инструкции 23
Острый промиелоцитарный лейкоз
текст рекомендации
… опухолевых клеток, которые через 7-10 дней полностью исчезнут из КМ. Таким образом, первое цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) осуществляется в среднем на 30-й день после последнего введения идарубицина** (то есть на 36-40-й день от начала курса) или при окончательном восстановлении показателей ПК.
Рекомендуется пациентам с ОПЛ, получавшим на индукционном этапе #третиноин** и ХТ, проводить 3 курса консолидации, включающей антрациклины (L01DB: Антрациклины и родственные соединения) (#идарубицин**, даунорубицин** и митоксантрон**) (см. приложение А 3.1.) [27] .
Все фрагменты: 10 →
C92.4 вне инструкции 10
Острый промиелоцитарный лейкоз
текст рекомендации
Рекомендуется пациентам с ОПЛ, получавшим на индукционном этапе ATRA ** и ХТ, проводить 2-3 курса консолидации, включающей антрациклины (АТХ: L01DB антрациклины и родственные соединения) (идарубицин ** , даунорубицин ** и митоксантрон ** ) и поддерживающую терапию с включением коротких курсов ATRA ** . [69,70,77,78, 175]
2. ATRA ** , Идарубицин ** /Митоксантрон ** , Цитарабин ** [14,79]
Все фрагменты: 10 →
C92.4 по инструкции 10
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
#Идарубицин**[216] ‒ 8 мг/м 2 , в/в кап. за 6 часов, дни 3-5
Пациенты с Т-ОЛЛ всегда относятся к группе высокого риска, и по данному протоколу получают протокол N в составе дексаметазона**, #винбластина**, идарубицина**, протеасомного ингибитора #бортезомиба**, затем блоки FLAM и/или блоки с неларабином** или клофарабином и ТГСК при достижении МОБ-негативной ремиссии.
Все фрагменты: 5 →
C91.0, C95.0, C83.5 вне инструкции 8
Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразования
текст рекомендации
… с бластными клетками от 10% до 19% в качестве индукционной терапии при неэффективности низкодозной или стандартной ХТ при прогрессии МДС рекомендуется проведение курса #цитарабина** в малых дозах и #идарубицина** с гипометилирующим праймингом децитабина или азацитидина** ( Dac-Ida-AraC Aza-Ida-AraC) с целью достижения положительного ответа, в том числе и полной клинико-гематологической ремиссии …
… длительными миелотоксическими агранулоцитозами, высокой ранней летальностью (~20%) и небольшой продолжительностью ремиссии. Гипометилирующий прайминг перед курсом малых доз #цитарабина** и #идарубицина** увеличивает апоптоз в опухолевых клетках и приводит к увеличению цитотоксического эффекта на лейкемические клетки. Вероятность достижения ПР у пациентов с МДС из группы …
Все фрагменты: 7 →
D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.4, D46.7, D46.9, C93.1, C92.2, D46.5, D46.6, C94.6 вне инструкции 7
Лимфома Ходжкина
текст рекомендации
… получения пациентом не менее 95% дозы каждого из препаратов. Также следует минимизировать объем ЛТ на область средостения. В случае сочетания кардиальной и легочной патологии возможно применение #идарубицин**-содержащей программы IVDG, в которой отсутствует блеомицин**, а режим введения препаратов предполагает возможность оптимального контроля миелотоксичности [48] .
С целью снижения риска кардиотоксических осложнений доксорубицина** возможна замена последнего на менее кардиотоксичные — #митоксантрон** или #идарубицин** (из расчета: доксорубицин** 50 мг/м 2 — #митоксантрон** или #идарубицин** 12 мг/м 2 , доксорубицин** 25 мг/м 2 — #митоксантрон** или #идарубицин** 5 мг/м 2 ) [48, 157] .
Все фрагменты: 2 →
C81 вне инструкции 5
Саркомы мягких тканей
текст рекомендации
ACCTTIVE – Режим химиотерапии: доксорубицин**, циклофосфамид**, карбоплатин**, топотекан, идарубицин**, винкристин**, этопозид**
Химиопрепараты: Доксорубицин**, Циклофосфамид**, Карбоплатин**, Топотекан, Идарубицин**, Винкристин**, Этопозид**
Все фрагменты: 3 →
C22.4, C48.0, C49.0, C49.1, C49.2, C49.3, C49.4, C49.5, C49.6, C49.7, C49.8, C49.9, C76.3 по инструкции 4
Острые лимфобластные лейкозы
текст рекомендации
Индукция, фаза I: дексаметазон** (перорально, 10 мг/м 2 в 6-7-й*, 13-16-й дни); винкристин** (внутривенно, 1 мг в 6-й, 13-й дни); #идарубицин** (внутривенно, 10 мг, в 6-7-й, 13-14-й дни); метотрексат** (внутриоболочечно, 12 мг) + #дексаметазон** (внутриоболочечно, 4 мг) + цитарабин** (внутриоболочечно, 40 мг) в 12, 20, 27, 34-й …
#Идарубицин** 10 мг/м 2 в/в за 15 мин, 1-й и 3-й дни
Все фрагменты: 2 →
C91.0, C91.5, C91.7, C91.9, C83.5 вне инструкции 2
Рак носоглотки
текст рекомендации
#Идарубицин** (р.о.) ≥30 мг/м 2
Все фрагменты: 1 →
C11 вне инструкции 2
Гепатобластома
текст рекомендации
Идарубицин (р.о.) ≥ 30 мг/м 2
Все фрагменты: 1 →
C22.2, D13.4 по инструкции 2
Экстракраниальные герминогенные опухоли
текст рекомендации
Идарубицин (р.о.) ≥30 мг/м 2
Все фрагменты: 1 →
C38.1, C48.0, C49.5, C62, C49.0, C49.9, C62.0, C62.1, C62.9, C56, D15, D20, D21, D28, D29, D36 по инструкции 2

Показать все: 15 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(007807)-(РГ-RU) Рубида ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Действующий 25.11.2024
ЛП-008862 Идарубицин ООО "ОМК", Россия Действующий 28.10.2024
П N016096/01 Идарубицина гидрохлорид ООО "Синбиас Фарма", Украина Действующий 27.04.2010
Р N003818/01 Рубида ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 05.02.2010
ЛП-001155 ИДАРУБИЦИН ПАО "Фармстандарт", Россия Истёкший 11.11.2011
П N011970/01 Заведос® Пфайзер Инк, США Исключённый 07.06.2010
Р N003851/01 Рубида АО "ВЕРОФАРМ", Россия Исключённый 02.12.2009
П N011970/02 Заведос® Пфайзер Инк, США Исключённый 10.12.2008
ЛСР-004966/07 Рубида ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Исключённый 19.12.2007

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.