Навигатор доступа открытый уровень

Даунорубицин

АТХ L01DB02 · ключ соединения даунорубицин

ЖНВЛП: в перечне 4 действующих РУ онкология
4 / 7
регистрационных удостоверений: действующих / всего
13 / 13
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01DB02 Антрациклины и родственные соединения · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

Рядом по АТХ L01DB (химическая подгруппа): Доксорубицин · Митоксантрон · Идарубицин · Эпирубицин · Пиксантрон

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
Преднизолон** (PRED) или дексаметазон** (DEXA), винкристин** (VCR), даунорубицин** (DNR), аспарагиназа** (ASP)/пэгаспаргаза** (PEG-ASP), циклофосфамид** (CPM), цитарабин** (ARA-C), меркаптопурин** (6-MP).
Даунорубицин** ‒ 45 мг/м 2 в/в кап. на 8 и 22 день терапии. У пациентов групп «А» и «1221-SR» введение на 22 день осуществляется только при обнаружении более 10% бластных клеток в костном мозге на 15 день лечения.
Все фрагменты: 12 →
C91.0, C95.0, C83.5 по инструкции 14
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
4. ADE (Цитарабин**, Даунорубицин**,Этопозид**) (уровень доказательности 4С) [69]
Даунорубицин** 50 мг/м2, дни 1, 3 и 5
Все фрагменты: 12 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2 по инструкции 13
Острые миелоидные лейкозы
текст рекомендации
… 100 мг/м 2 ) как короткая инфузия, либо в виде непрерывной внутривенной (в/в) инфузии (200 мг/м 2 ) в сочетании с 3-дневным введением антрациклинов и родственных соединений в виде короткой инфузии (даунорубицина** в дозе как минимум 60 мг/м 2 или идарубицина** в дозе 12 мг/м 2 , или #митоксантрона** в дозе 10 мг/м 2 ). Выбор конкретного препарата (даунорубицин**, идарубицин** или …
… соединений в виде короткой инфузии (даунорубицина** в дозе как минимум 60 мг/м 2 или идарубицина** в дозе 12 мг/м 2 , или #митоксантрона** в дозе 10 мг/м 2 ). Выбор конкретного препарата (даунорубицин**, идарубицин** или митоксантрон**) существенно не влияет на конечные результаты. Доксорубицин** не применяется при проведении курса «7+3» в индукции ремиссии ОМЛ. Гемтузумаб озогамицин …
Все фрагменты: 8 →
C92.0, C92.3, C92.5, C92.6, C92.7, C92.8, C92.9, C93.0, C94.0, C94.2, C94.7, C95.0 по инструкции 10
Острый промиелоцитарный лейкоз
текст рекомендации
Проведенное исследование российско-белорусской группой по лечению ОПЛ у детей по протоколам ОПЛ 1993/98 и ОПЛ 2003 показало хорошую эффективность терапии в целом (БСВ и ОВ составили 79±6 и 93±3% соответственно), не смотря на снижение суммарной дозы даунорубицина ** до 405 мг/м 2 и разовой дозы АТRА ** до 25 мг/м 2 [77].
Рекомендуется пациентам с ОПЛ, получавшим на индукционном этапе ATRA ** и ХТ, проводить 2-3 курса консолидации, включающей антрациклины (АТХ: L01DB антрациклины и родственные соединения) (идарубицин ** , даунорубицин ** и митоксантрон ** ) и поддерживающую терапию с включением коротких курсов ATRA ** . [69,70,77,78, 175]
Все фрагменты: 9 →
C92.4 по инструкции 9
Острый промиелоцитарный лейкоз
текст рекомендации
Рекомендуется пациентам с ОПЛ, получавшим на индукционном этапе #третиноин** и ХТ, проводить 3 курса консолидации, включающей антрациклины (L01DB: Антрациклины и родственные соединения) (#идарубицин**, даунорубицин** и митоксантрон**) (см. приложение А 3.1.) [27] .
Рекомендуется у пациенток с ОПЛ в I триместре беременности, не желающих прерывать беременность, в качестве индукции использовать #даунорубицин** в монотерапии или в сочетании с #цитарабином** в дозах, аналогичных таковым при лечении небеременных пациенток (см. приложение А3.1.) [42] .
Все фрагменты: 5 →
C92.4 вне инструкции 5
Миелодиспластический синдром. Миелодиспластические/ миелопролиферативные новообразования
текст рекомендации
… в возрасте моложе 60 лет рекомендуется проведение курса индукционной терапии по программам «7+3», применяемых при лечении ОМЛ с использованием сочетаний следующих препаратов: #цитарабин**, #даунорубицин**, #идарубицин**, #митоксантрон** (см. Приложение А3.1, а также см. профильные рекомендации по лечению ОМЛ) [1–5, 101, 158-160, 164].
#Даунорубицин** 60 мг/м 2 в/в 1 раз в день в 1–3 дни или
Все фрагменты: 3 →
D46, D46.0, D46.1, D46.2, D46.4, D46.7, D46.9, C93.1, C92.2, D46.5, D46.6, C94.6 вне инструкции 3
Рак носоглотки
текст рекомендации
#Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C11 вне инструкции 2
Гепатобластома
текст рекомендации
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C22.2, D13.4 по инструкции 2
Экстракраниальные герминогенные опухоли
текст рекомендации
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C38.1, C48.0, C49.5, C62, C49.0, C49.9, C62.0, C62.1, C62.9, C56, D15, D20, D21, D28, D29, D36 по инструкции 2
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга
текст рекомендации
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C41, C40, D48.0 по инструкции 2
Саркомы мягких тканей
текст рекомендации
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C22.4, C48.0, C49.0, C49.1, C49.2, C49.3, C49.4, C49.5, C49.6, C49.7, C49.8, C49.9, C76.3 по инструкции 2
Нейробластома
текст рекомендации
Даунорубицин** (в/в) 45 мг/м 2 +
Все фрагменты: 1 →
C47.3, C47.4, C47.5, C47.6, C47.8, C47.9, C48.0, C74.1, C74.9, C76.0, C76.1, C76.2, C76.7, C76.8, C47.0, D48.3, C38.2 по инструкции 2

Показать все: 13 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(001379)-(РГ-RU) Даунорубицин-ЛЭНС® ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Действующий 03.11.2022
ЛП-005238 Рубомицин АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база", Россия Действующий 06.12.2018
ЛП-003248 Рубомицин АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база", Россия Действующий 08.10.2015
Р N000616/01 Рубомицина гидрохлорид АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база", Россия Действующий 29.12.2006
ЛП-001085 Рубомицин ФГУП "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства, Россия Истёкший 03.11.2011
Р N001071/01 Даунорубицин-ЛЭНС® ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Истёкший 13.08.2007
ЛСР-001889/07 Даунорубицин-ЛЭНС® ООО "ВЕРОФАРМ", Россия Истёкший 02.08.2007

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.