Навигатор доступа открытый уровень

Дурвалумаб

АТХ L01FF03 · ключ соединения дурвалумаб

ЖНВЛП: в перечне 2 действующих РУ онкология
2 / 2
регистрационных удостоверений: действующих / всего
3 / 9
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01FF03 Ингибиторы PD-1/PDL-1 (белок запрограммированной гибели клеток I / его лиганд). · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

L01XC28 · ГРПОЦ

Рядом по АТХ L01FF, L01XC (химическая подгруппа): Пембролизумаб · Ниволумаб · Бевацизумаб · Ритуксимаб · Ипилимумаб · Цетуксимаб

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Злокачественное новообразование бронхов и легкого
текст рекомендации
… комбинации с ингибиторами контрольных точек иммунитета (ИКТ, L01F Моноклональные антитела и конъюгаты антител): #ниволумаб** 360 мг 1 раз в 3 нед [334], или #пембролизумаб** 200 мг 1 раз в 3 нед или #дурвалумаб** 1500 мг 1 раз в 3 нед. [347] (для пациентов с погранично резектабельными стадиями) + платиносодержащие режимы ХТ (режимы неоадьювантной лекарственной терапии см. таблица 2). …
Адъювантный этап: #дурвалумаб** 1500 мг в/в каждые 4 нед. 12 циклов [347]
Все фрагменты: 10 →
C34 вне инструкции 15
Рак желчевыводящей системы
текст рекомендации
… лечения взрослых пациентов с распространенным нерезектабельным или метастатическим раком билиарного тракта в первой линии терапии рекомендовано рассмотреть сочетание иммунотерапии и химиотерапии. Добавление дурвалумаба** к терапии комбинацией гемцитабин**+ #цисплатин** и # пембролизумаба** к терапии комбинацией гемцитабин**+ #цисплатин** достоверно увеличивает выживаемость пациентов. Дозы …
Комментарии: по данным двойного слепого плацебо-контролируемого исследования III фазы (n=685 пациентов) с ранее не леченым нерезектабельным или метастатическим раком билиарного тракта добавление дурвалумаба** к терапии комбинацией гемцитабин** + # цисплатин** приводило к значимому повышению эффективности терапии. Медианы ОВ в группах дурвалумаба** и плацебо составила 12,8 …
Все фрагменты: 9 →
C23, C24.0, C22, C24.8, C24.9 по инструкции 10
Рак печени (гепатоцеллюлярный)
текст рекомендации
Предпочтительным методом выбора терапии первой линии также может быть комбинация анти-CTLA4 препарата тремелимумаба** в дозе 300 мг в виде однократной начальной дозы с PD-L1 ингибитором дурвалумабом** в дозе 1500 мг в первый день первого цикла, с последующей монотерапией дурвалумабом (режим STRIDE) один раз в 4 недели [129].
… врача-онколога непрерывно до появления объективных (подтвержденных КТ/МРТ) признаков прогрессирования заболевания, явлений непереносимой токсичности или декомпенсации сопутствующих заболеваний. Комбинация дурвалумаба** и тремелимумаба** по данным рандомизированного клинического исследования 3 фазы (Himalaya) продемонстрировала преимущество перед сорафенибом** по общей выживаемости (медиана …
Все фрагменты: 4 →
C22.0, D37.6 по инструкции 7
Рак носоглотки без показания
текст рекомендации
#Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C11 вне инструкции 1
Гепатобластома без показания
текст рекомендации
Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C22.2, D13.4 по инструкции 1
Экстракраниальные герминогенные опухоли без показания
текст рекомендации
Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C38.1, C48.0, C49.5, C62, C49.0, C49.9, C62.0, C62.1, C62.9, C56, D15, D20, D21, D28, D29, D36 по инструкции 1
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга без показания
текст рекомендации
Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C41, C40, D48.0 по инструкции 1
Саркомы мягких тканей без показания
текст рекомендации
Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C22.4, C48.0, C49.0, C49.1, C49.2, C49.3, C49.4, C49.5, C49.6, C49.7, C49.8, C49.9, C76.3 по инструкции 1
Нейробластома без показания
текст рекомендации
Дурвалумаб**(в/в)
Все фрагменты: 1 →
C47.3, C47.4, C47.5, C47.6, C47.8, C47.9, C48.0, C74.1, C74.9, C76.0, C76.1, C76.2, C76.7, C76.8, C47.0, D48.3, C38.2 по инструкции 1

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(009787)-(РГ-RU) ИМФИНЗИ® АстраЗенека АБ, Швеция Действующий 16.04.2025
ЛП-005664 ИМФИНЗИ® АстраЗенека АБ, Швеция Выдано по правилам ЕАЭС 18.07.2019

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.