Навигатор доступа открытый уровень

Ифосфамид в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Забрюшинные неорганные саркомы
КР 618_3 · МКБ-10: C48.0, C48.8 · опубликована 03.12.2024
отмечен как ЖНВЛП по разметке упоминаний: 22
Ассоциация онкологов России; Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»

Где упоминается — фрагментов: 9

1. У пациентов с ECOG 0–1 и при чувствительных к химиотерапии подтипах ЗНС рекомендуетс я назначение доксорубицина** в комбинации с ифосфамидом** (схемы AI или HD AI, режим представлен в таблице №8 ) [44, 45].
Комментарий: в исследование III фазы по сравнению доксорубицина** в дозе 75 мг/м 2 и комбинации доксорубицина** 75 мг/м с ифосфамидом** 10 г/м 2 были включены 228 пациентов с местно-распространенными и диссеминированными СМТ. Медиана ВБП была выше в группе комбинации (7,4 и 4,6 мес) (ОШ 0,74; ДИ 95 % 0,60–0,90; p = …
Комментарий: в исследовании 18 EORTC-STBSG изучалась эффективность режима ADIC в сравнении с монотерапией доксорубицином** и доксорубицином** (А) в комбинации с ифосфамидом** (AI) в 1 линии терапии при диссеминированной лейомиосаркоме. В лечебных группах медианы ВБП достигли 9,2, 4,8 и 8,2 мес (p = 0,0723) соответственно, при ЧОО в 30,9, 19,5 и …
2. Ифосфамид** в монорежиме рекомендуется для дедифференцированной липосаркомы, синовиальной саркомы и злокачественной опухоли из оболочек периферических нервов (режим представлен в таблице №8 ) [36, 39, 90, 98, 154].
Комментарий: в исследовании II фазы изучался трабектедин в дозе 1,5 мг/м2 в качестве 24-часовой инфузии у пациентов с нерезектабельной диссеминированной СМТ после прогрессирования на фоне ифосфамида** и доксорубицина**. При медиане наблюдения 34 мес ЧОО достигла 8,1 % (частичный ответ был зарегистрирован у пациентов с лейомиосаркомой (56 %), синовиальной саркомой (61 %), …
Разовая доза составляет 20 % от разовой дозы ифосфамида**. Первое введение проводят одновременно с первым введением ифосфамида**, вторую и третью инъекции – через 4 и 8 ч после введения ифосфамида**
Разовая доза составляет 100–120 % от разовой дозы ифосфамида**. Первое введение проводят одновременно с первым введением ифосфамида**, вторую и третью инъекции – через 4 и 8 ч после введения ифосфамида**
600 мг/ 2 /сут перед введением ифосфамида**, затем 1500 мг/м 2 /сут параллельно с инфузией ифосфамида 4 ч и 1200 мг/м 2 /сут через 4 и 8 ч после завершения введения ифосфамида**
Ифосфамид**, трабектедин, эрибулин**

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.