Навигатор доступа открытый уровень

Иматиниб

АТХ L01EA01 · ключ соединения иматиниб

ЖНВЛП: в перечне 32 действующих РУ онкология
32 / 57
регистрационных удостоверений: действующих / всего
14 / 14
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L01EA01 Ингибиторы тирозинкиназы BCR-ABL · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

L01XE01 · ГРПОЦ

Рядом по АТХ L01EA, L01XE (химическая подгруппа): Сорафениб · Эверолимус · Дабрафениб · Траметиниб · Руксолитиниб · Ленватиниб

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Хронический миелоидный лейкоз
текст рекомендации
В Российской Федерации для лечения ХМЛ у взрослых в настоящее время зарегистрированы ИТК BCR-ABL первого поколения (ИТК1) иматиниб** и ИТК второго поколения (ИТК2) нилотиниб**, дазатиниб**, бозутиниб**. У взрослых больных все указанные ИТК зарегистрированы для терапии в первой и последующих линиях терапии.
Рекомендуется всем пациентам при впервые выявленном положительном по филадельфийской хромосоме ХМЛ в ХФ, использование иматиниба** как препарата 1 линии для терапии ХМЛ в режиме монотерапии [18-19]. (см. таб. 5)
Все фрагменты: 20 →
C92.1 вне инструкции 69
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
текст рекомендации
Для решения вопроса о необходимости адъювантной терапии иматинибом** рекомендуется использовать номограмму, представленную в табл. 7 . Риск прогрессирования определяется 4 прогностическими факторами: размер опухоли, МИ, локализация первичной опухоли и разрыв капсулы опухоли [12–15].
Рекомендуется адъювантная терапия иматинибом** 400 мг/сут в течение 3 лет всем пациентам с промежуточным (более 10 %) и высоким (более 50 %) риском прогрессирования заболевания для увеличения продолжительности жизни [35–38].
Все фрагменты: 20 →
C15, C20, C48, C16, C17, C18, C19 вне инструкции 42
Острые лимфобластные лейкозы
текст рекомендации
Рекомендуется при Ph-позитивных ОЛЛ использование ингибиторов тирозинкиназы BCR-ABL, начиная с иматиниба** в 1-й линии, c дальнейшей модификацией таргетного воздействия на основании мониторинга минимальной остаточной популяции опухолевых клеток и наличия мутаций киназного домена BCR::ABL1 (протокол ОЛЛ-2012m, ОЛЛ-2012 и др. см. приложение А3.1) [64, 65, 249]
Пациентам в возрасте <55 лет, либо кандидатам для выполнения алло-ТГСК рекомендуется проведение терапии иматинибом** (600 мг/сут) в комбинации с ХТ на основе 4-5 препаратов (протокол ОЛЛ-2012m, ОЛЛ-2012 – схему терапии см. в приложении А3.1) [52, 249].
Все фрагменты: 16 →
C91.0, C91.5, C91.7, C91.9, C83.5 вне инструкции 16
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
… им дополнительно к стандартной ХТ, начиная с этапа индукционной терапии, назначаются ТКИ (группа L01EA по АТХ-классификации). В большинстве случаев терапия начинается с ТКИ 1-го поколения (иматиниб**) [43,47,49,86,169–171] . ТГСК не проводится всем пациентам в первой ремиссии, а остается терапевтической опцией у рефрактерных пациентов и при развитии рецидива заболевания …
В случае рефрактерности к ИТК 1-го поколения (иматиниб**) возможен переход на терапию ТКИ 2-го (#дазатиниб** в дозе 80 мг/м 2 /сут) [171,173–177].
Все фрагменты: 12 →
C91.0, C95.0, C83.5 вне инструкции 14
Меланома кожи и слизистых оболочек
текст рекомендации
У взрослых пациентов с мутацией в гене KIT и ожидаемой продолжительности жизни более 3 месяцев в качестве терапии 2-й или последующих линий рекомендована терапия ИПК KIT #иматинибом**. Лечение #иматинибом** проводится до прогрессирования заболевания или развития выраженных, не купируемых редукцией дозы токсических явлений. Режим применения приведен ниже (Таблица 18) [199,200].
Таблица 18. Режим применения #иматиниба** при меланоме кожи.
Все фрагменты: 6 →
C00-C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, C30, C31, C32, C51, C52, C53, C60.9, C63.2, C69.0, C77, C78, C79, D03, C43 вне инструкции 9
Саркомы мягких тканей
текст рекомендации
Иматиниб** (р.о.)> 260 мг/м 2 /сутки
Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м 2 /сутки
Все фрагменты: 3 →
C22.4, C48.0, C49.0, C49.1, C49.2, C49.3, C49.4, C49.5, C49.6, C49.7, C49.8, C49.9, C76.3 по инструкции 3
Саркомы мягких тканей
текст рекомендации
Рекомендуется для лечения дерматофибросарком и агрессивного фиброматоза применять #иматиниб** по 400 мг в день внутрь постоянно для случаев, которые не подлежат хирургическому лечению или имеют метастатическую форму болезни [201]. Лечение до прогрессирования или развития непереносимой токсичности.
Рекомендуется применение #Иматиниба** 400 мг 1 раз в день в лечении мультицентричной формы агрессивного фиброматоза [208].
Все фрагменты: 2 →
C49, D48.1, D48.2 вне инструкции 2
Саркомы костей
текст рекомендации
Рекомендуется при местнораспространенной и неоперабельных случаях хордомы (клинически значимый очаг и/или его рост) длительная терапия #иматинибом** по 400 мг ежедневно внутрь, #дазатинибом** по 70 мг 2 раза в сутки ежедневно внутрь или #сунитинибом** по 37,5 мг ежедневно внутрь. Контроль для каждой схемы каждые 2-3 месяца. Лечение …
Комментарии: возможности лекарственной терапии при распространенной хордоме ограничены. #иматиниб**, #дазатиниб** и #сорафениб** являются агентами с наибольшим доказательством эффективности при прогрессирующей хордоме и представляют разумные варианты паллиативного лечения для замедления прогрессирования заболевания или облегчения симптомов [116, 117, 118, 130].
Все фрагменты: 2 →
C40, C41, D48.0 вне инструкции 2
Рак носоглотки
текст рекомендации
#Иматиниб** (р.о.) >260 мг/м 2 /сутки
#Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м 2 /сутки
Все фрагменты: 2 →
C11 вне инструкции 2
Гепатобластома
текст рекомендации
Иматиниб** (р.о.)> 260 мг/м 2 /сутки
Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м 2 /сутки
Все фрагменты: 2 →
C22.2, D13.4 по инструкции 2
Экстракраниальные герминогенные опухоли
текст рекомендации
Иматиниб** (р.о.) >260 мг/м 2 /сутки
Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м 2 /сутки
Все фрагменты: 2 →
C38.1, C48.0, C49.5, C62, C49.0, C49.9, C62.0, C62.1, C62.9, C56, D15, D20, D21, D28, D29, D36 по инструкции 2
Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей: остеосаркома, саркома Юинга
текст рекомендации
Иматиниб** (р.о.) >260 мг/м 2 /сутки
Иматиниб** (р.о.) 260 мг/м 2 /сутки
Все фрагменты: 2 →
C41, C40, D48.0 по инструкции 2

Показать все: 14 → показаны 12

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(014469)-(РГ-RU) Иматиб АО "Фарм-Синтез", Россия Действующий 14.04.2026
ЛП-№(012594)-(РГ-RU) ИМАТИНИБ-ТЛ ООО "Технология лекарств", Россия Действующий 26.11.2025
ЛП-№(005299)-(ГП-RU) Гливек® Новартис Фарма АГ, Швейцария Действующий 13.05.2025
ЛП-№(008810)-(РГ-RU) Филахромин® ООО "ФармМентал групп", Россия Действующий 12.02.2025
ЛП-№(007971)-(РГ-RU) Цитониб®онко Хетеро Лабс Лимитед, Индия Действующий 05.12.2024
ЛП-№(004955)-(РГ-RU) Иматиниб АО "Фармасинтез-Норд", Россия Действующий 21.03.2024
ЛП-№(002637)-(РГ-RU) Иматиниб ООО "Озон Медика", Россия Действующий 28.06.2023
ЛП-№(002525)-(РГ-RU) Иматиниб ООО "Озон Медика", Россия Действующий 13.06.2023
ЛП-№(000820)-(РГ-RU) Неопакс® ООО "КРКА-РУС", Россия Действующий 24.05.2022
ЛП-№(000682)-(РГ-RU) Иматиниб-Тева Актавис Групп ПТС ехф, Исландия Действующий 11.04.2022
ЛП-№(000598)-(РГ-RU) ИМАТИНИБ ГРИНДЕКС АО "Гриндекс", Латвия Действующий 24.02.2022
ЛП-006942 Иматиниб ООО "Озон Медика", Россия Выдано по правилам ЕАЭС 15.04.2021

Показать все: 57 → показаны 12

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.