Цисплатин в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Где упоминается — фрагментов: 16

#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + цисплатин** 75 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 нед. [131, 159]

#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + #ифосфамид** 5000 мг/м 2 в/в 24-часовая инфузия (+ месна** 5000 мг/м 2 непосредственно перед введением #ифосфамида**, через 4 и 8 ч после начала его инфузии в 1-й день в/в струйно) + #цисплатин** 75 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 нед. 1 +

#ифосфамид** 5000 мг/м 2 в/в 24-часовая инфузия (+ месна** 5000 мг/м 2 непосредственно перед введением #ифосфамида**, через 4 и 8 ч после начала его инфузии в 1-й день в/в струйно) + цисплатин** 75 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 нед. [159]

Пациенткам при РШМ по показаниям, с учетом стадии заболевания и желания пациентки рекомендовано проводить ХЛТ: ДЛТ в суммарной дозе 45-50 Гр, одновременно с ХТ (еженедельно ≥5 циклов цисплатина** 40 мг/м 2 ) с последующей брахитерапией или ЛТ самостоятельно, без ХТ [133, 135].

В случаях противопоказаний к введению цисплатина** альтернативой является введение карбоплатина** или фторурацила**. Возможно рассматривать и самостоятельную ДЛТ при противопоказаниях к введению химиопрепаратов.

При отсутствии технической возможности использования технологии IMRT/VMAT с визуальным контролем возможно проведение самостоятельной 3D-конформной ДЛТ или ХЛТ (с применением цисплатина**) ± облучение парааортальной области в сочетании с 2D-брахитерапией. Следует придерживаться тех же принципов выделения клинических объемов, фракционирования, …

В случае проведения ХЛТ по радикальной программе у пациенток при РШМ стадий IB-IVA рекомендуется следующий режим ХТ: цисплатин** в дозе 40 мг/м 2 1 раз в неделю до 6 нед. на фоне ЛТ [53, 54, 89].

#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + цисплатин** 75 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день + бевацизумаб 1 ** 7,5-15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед. 5 [134, 159].

#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + цисплатин** 50-75 мг/м 2 в/в в 1-й день каждые 3 нед. 5 (при противопоказаниях к бевацизумабу**) [104, 129 - 131].

Цисплатин** 50 мг/м 2 в/в 1-й день каждые 3 нед. [129].

Цисплатин** 50 мг/м2 в/в в 1‑й день + #гемцитабин** 1000 мг/м 2 в/в в 1‑й и 8‑й дни, каждые 3 нед. 5 [129].

цисплатин** 75 мг/м2 в/в в 1‑й день + #этопозид** 100 мг/м 2 в/в в 1‑3-й дни, каждые 3 нед. (режим предпочтителен для мелкоклеточного рака шейки матки) [159]

#Цисплатин** 50 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 нед. [126] (при рецидиве в сроки>6 мес. от окончания предшествующего лечения, включавшего производные платины)

Пембролизумаб** 200 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 3 нед. или 400 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 6 нед. + #Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + #цисплатин** 50 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день + #бевацизумаб** 15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед.

Пембролизумаб** 200 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 3 нед. или 400 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 6 нед. + #Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + #цисплатин** 50 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 нед.

2 При наличии в анамнезе ЛТ области малого таза начальные дозы паклитаксела, цисплатина и карбоплатина могут быть редуцированы на 20%; при удовлетворительной переносимости возможна эскалация доз до стандартных.

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.