Навигатор доступа открытый уровень

Тоцилизумаб

АТХ L04AC07 · ключ соединения тоцилизумаб

ЖНВЛП: в перечне 6 действующих РУ онкология
6 / 6
регистрационных удостоверений: действующих / всего
5 / 5
клинических рекомендаций: с показанием / всего, где назван препарат

Классификация АТХ

L04AC07 Ингибиторы интерлейкина · ГРПОЦ, НСИ ЕАЭС

Рядом по АТХ L04AC (химическая подгруппа): Анакинра · Базиликсимаб · Гофликицепт · Гуселькумаб · Иксекизумаб · Канакинумаб

Клинические рекомендации · Рубрикатор КР

РекомендацияМКБ-10НазначениеУпоминаний
Фолликулярная лимфома
текст рекомендации
… подозрении на СВЦ или инфузионную реакцию следует провести лечение глюкокортикоидами (дексаметазон** в/в (или эквивалентный препарат), 10 мг каждые 6 часов до наступления клинического улучшения) и/или тоцилизумабом ** (в/в, в дозе 8 мг/кг, но не более 800 мг за одну инфузию) в зависимости от показаний. При отсутствии клинического улучшения признаков и симптомов СВЦ после первой дозы …
… улучшения) и/или тоцилизумабом ** (в/в, в дозе 8 мг/кг, но не более 800 мг за одну инфузию) в зависимости от показаний. При отсутствии клинического улучшения признаков и симптомов СВЦ после первой дозы тоцилизумаба ** , вторая доза может быть введена через 8 часов (максимум 2 дозы на одно явление СВЦ и не более 3 доз в течение 6 недель)[46-47].
Все фрагменты: 4 →
C82, C85.9 по инструкции 5
Лимфома из клеток мантии
текст рекомендации
#Тоцилизумаб** – рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-6. Препарат вводится в день 0, за 1 час до инфузии CD19 CAR-T лимфоцитов, в дозе 8 мг/кг (максимальная доза 800 мг), внутривенной инфузией за 1 час [198].
#Тоцилизумаб** в дозе 8 мг/кг (максимальная доза 800 мг), внутривенной инфузией за 1 час [201, 202].
Все фрагменты: 2 →
C83.1, C85.1 вне инструкции 4
Острый лимфобластный лейкоз
текст рекомендации
#Тоцилизумаб** 8 мг/кг [418]
#Тоцилизумаб**, 8-10 мг/кг 1 раз в неделю [417,418,438]
Все фрагменты: 4 →
C91.0, C95.0, C83.5 вне инструкции 4
Агрессивные нефолликулярные лимфомы - диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома, В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности с перестройкой генов c-MYC и BCL2/BCL6, первичная медиастинальная В-клеточная лимфома, медиастинальная лимфома серой зоны, лимфома Беркитта, плазмобластная лимфома.
текст рекомендации
… лечения препаратом глофитамаб), что позволяет снизить риск развития синдрома высвобождения цитокинов (СВЦ) Перед инфузией препарата глофитамаб в циклах 1 и 2 должна быть в наличии, как минимум, одна доза тоцилизумаба** 8 мг/кг для применения в случае развития СВЦ. Должна быть обеспечена возможность введения дополнительной дозы тоцилизумаба** в течение 8 часов с момента введения предыдущей …
… инфузией препарата глофитамаб в циклах 1 и 2 должна быть в наличии, как минимум, одна доза тоцилизумаба** 8 мг/кг для применения в случае развития СВЦ. Должна быть обеспечена возможность введения дополнительной дозы тоцилизумаба** в течение 8 часов с момента введения предыдущей дозы тоцилизумаба **.[185, 367]
Все фрагменты: 3 →
C83.3, C83.7, C83.8, C83.9, C85.7, C85.2, C91.8 по инструкции 3
Острые лимфобластные лейкозы
текст рекомендации
Лимфодеплетирующая терапия: # флударабин** 25 мг/м 2 в дни -6, -5,-4,-3,-2, в/в кап за 30 мин, циклофосфамид** 60 мг/кг в\в за 60 мин в день -3,-2, в день 0 после введения #тоцилизумаба** 8 мг/кг за 30 мин вводится #тисагенлеклейцел
Все фрагменты: 1 →
C91.0, C91.5, C91.7, C91.9, C83.5 вне инструкции 1

Регистрационные удостоверения · ГРЛС

Номер РУТорговое названиеДержательСтатусДата регистрации
ЛП-№(011939)-(РГ-RU) Компларейт® АО "ГЕНЕРИУМ", Россия Действующий 03.10.2025
ЛП-№(006657)-(РГ-RU) Компларейт® АО "ГЕНЕРИУМ", Россия Действующий 26.08.2024
ЛП-№(005225)-(РГ-RU) Актемра® Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 17.04.2024
ЛП-№(004451)-(РГ-RU) Актемра® Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 30.01.2024
ЛП-003186 Актемра® Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 08.09.2015
ЛСР-003012/09 Актемра® Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария Действующий 16.04.2009

История в перечне ЖНВЛП, траектория доступа, предельные цены и клинические исследования доступны на пилотном уровне. Войдите, если вас пригласили в пилот.