Митоксантрон в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Где упоминается — фрагментов: 6

… возникает не позднее трех лет после завершения ХТ по поводу первичного онкологического заболевания ингибиторами топоизомеразы II (антрациклины (АТХ: L01DB антрациклины и родственные соединения), или митоксантрон**, реже этопозид**). У 57% пациентов первичной опухолью было злокачественное новообразование молочной железы, далее следуют неходжкинские лимфомы, значительно реже – лимфома …

Рекомендуется пациентам с ОПЛ, получавшим на индукционном этапе ATRA ** и ХТ, проводить 2-3 курса консолидации, включающей антрациклины (АТХ: L01DB антрациклины и родственные соединения) (идарубицин ** , даунорубицин ** и митоксантрон ** ) и поддерживающую терапию с включением коротких курсов ATRA ** . [69,70,77,78, 175]

2. ATRA ** , Идарубицин ** /Митоксантрон ** , Цитарабин ** [14,79]

Митоксантрон ** 10 мг/м 2 , короткая инфузия, 4-й и 5-й дни

Идарубицин ** 12мг/м 2 (0,4 мг/кг для детей весом менее 10 кг) в/венно в виде часовой инфузии 1-й, 3-й и 5-й день (возможна замена препарата на Митоксантрон ** в дозе 15 мг/м 2 или Даунорубицин ** в дозе 60 мг/м 2 )

Митоксантрон ** 15 мг/м 2 (для детей с площадью поверхности тела <0,6 м 2 , то доза Митоксантрона ** – 0,4 мг/кг/доза) в/венно в виде часовой инфузии 1 раз в день на 3-6-й дни (всего 4 введения) консолидации.

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.