Деферазирокс в клинической рекомендации
← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗
Ph-негативные миелопролиферативные новообразования
КР 120_2 · МКБ-10: D47.4, D45, D47.3, D47.1, D75.1
· опубликована 04.07.2025
отмечен как ЖНВЛП
по разметке
упоминаний: 4
Ассоциация содействия развитию гематологии, трансфузиологии и трансплантации костного мозга "Национальное гематологическое общество"
Где упоминается — фрагментов: 4
Рекомендуется пациентам при хронической посттрансфузионной перегрузке железом терапия деферазироксом** после трансфузии приблизительно 20 единиц (около 100 мл/кг) эритроцитарной взвеси и более, или при наличии клинических данных, лабораторных (например, при уровне ферритина в крови более 1000 мкг/л), возможно проведение МРТ брюшной полости (печени) в T2 режиме [111].
Рекомендуемая начальная суточная доза деферазирокса** составляет 20 мг/кг. У больных, получающих трансфузии эритроцитной массы в количестве более 14 мл/кг в месяц (приблизительно >4 доз в месяц для взрослых), начальная …
… в месяц (приблизительно <2 доз крови в месяц для взрослых), начальная суточная доза может составлять 10 мг/кг. Рекомендуется ежемесячно контролировать уровень ферритина в крови и при необходимости корректировать дозу деферазирокса** каждые 3–6 мес., основываясь на изменениях уровня ферритина. Дозу следует корректировать c шагом 5–10 мг/кг. Направление коррекции дозы определяется …
… 5–10 мг/кг) снижение дозы препарата, чтобы обеспечить поддержание уровня ферритина в крови в целевом диапазоне. Если уровень ферритина в крови существенно ниже 500 мкг/л, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения деферазироксом** [111].
Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа.
Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение
вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.