Гемцитабин в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Где упоминается — фрагментов: 12

… проведению системной терапии синдрома Сезари и для контроля безопасности проводимой системной терапии метотрексатом**, интерферонами, вориностатом, хлорамбуцилом**, преднизолоном**, доксорубицином**, гемцитабином**, брентуксимабом ведотином** или ультрафиолетового облучения кожи [24, 25–31].

Перед каждым введением препарата гемцитабин** необходимо контролировать клинический анализ крови с количественным подсчетом форменных элементов крови (тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов). При угнетении функции костного мозга необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу препарата.

… к проведению системной терапии синдрома Сезари вориностатом и для контроля безопасности проводимой системной терапии метотрексатом**, интерферонами, вориностатом, преднизолоном**, доксорубицином**, гемцитабином**, брентуксимабом ведотином** или фототерапии [24, 25–30].

… проводить исследование уровня мочевой кислоты и креатинина в крови, исследование электролитов, а именно калия и кальция в крови, а также профилактическое использование аллопуринола**. У пациентов, получающих терапию гемцитабином**, периодически необходимо проводить оценку функции печени, а именно определение активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы, щелочной фосфотазы в …

Рекомендуется общий (клинический) анализ мочи для диагностики заболеваний и состояний, являющихся противопоказаниями к проведению системной терапии синдрома Сезари и для контроля безопасности проводимой системной терапии метотрексатом**, вориностатом, преднизолоном**, гемцитабином** или фототерапии [24, 25, 28].

… возможно развитие протеинурии и гиперурикемии. Необходимо контролировать глюкозурию и возможность развития лейкоцитурии до начала и во время проведения терапии преднизолоном**. У пациентов, получающих терапию гемцитабином**, периодически необходимо проводить оценку функции почек из-за возможности развития острой почечной недостаточности и гемолитического уремического синдрома.

#гемцитабин** 1200 мг/м 2 в 1, 8 и 15 день 28-дневного цикла (3–6 курсов) [7, 8, 36; 44].

#гемцитабин** в малых дозах с продолжительной инфузией в дозе 250 мг/м2 в течение 6 часов 1 раз в неделю [56]

Комментарии : Следует учитывать и контролировать нежелательные явления, которые могут возникнуть во время терапии #гемцитабином**, – лейкопения (миелосупрессия обычно имеет легкую или умеренную степень и проявляется главным образом изменением концентрации гранулоцитов), тромбоцитопения, анемия, часто — …

… являющихся противопоказаниями к проведению системной терапии метотрексатом**, пэгинтерфероном альфа-2a**, интерфероном альфа-2b**, вориностатом, хлорамбуцилом**, преднизолоном**, доксорубицином**, гемцитабином**, брентуксимаб ведотином** или ультрафиолетового облучения кожи

Пациенту с впервые выявленным СС, при рецидиве или прогрессировании, выполнена системная терапия #метотрексатом**и/или интерферонами и/или вориностатом и/или #преднизолоном** и/или #доксорубицином** и/или #гемцитабином** и/или брентуксимабом ведотином** или комбинированная терапия интерферонами и фототерапией

Пациенту с впервые выявленным СС, при рецидиве или прогрессировании, выполнена системная терапия #метотрексатом**и/или интерферонами и/или вориностатом и/или #преднизолоном** и/или #доксорубицином** и/или #гемцитабином** и/или брентуксимабом ведотином** или комбинированная терапия интерферонами и фототерапией.

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.