Бевацизумаб в клинической рекомендации
← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗
Рак шейки матки
КР 537_3 · МКБ-10: C53, D06
· опубликована 17.01.2025
отмечен как ЖНВЛП
назначается вне инструкции
по разметке
упоминаний: 13
Ассоциация онкологов России; Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»; Общероссийская общественная организация «Российское общество специалистов по профилактике и лечению опухолей репродуктивной системы»
Где упоминается — фрагментов: 13
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + цисплатин** 50-75 мг/м 2 в/в в 1-й день каждые 3 нед. 5 (при противопоказаниях к бевацизумабу**) [104, 129 - 131].
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + карбоплатин** AUC 5 в/в 1 ч в 1-й день каждые 3 нед. 5 (при противопоказаниях к бевацизумабу**) [92].
#Бевацизумаб** 7,5-15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед. [122]
Пациенткам с РШМ при проведении паллиативной комбинированной платиносодержащей ХТ рекомендовано включение в схему лечения #бевацизумаба** (15 мг/кг в 1-й день цикла) [93].
… раком шейки матки с экспрессией PD-L1 (CPS≥1) по данным валидированного теста рекомендуется проведение комбинированной лекарственной терапии препарата пембролизумаб с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом** или без него до прогрессирования заболевания, развития признаков неприемлемой токсичности или при назначении пембролизумаба** до 24 месяцев (см. таблицу 4) [160].
Пембролизумаб** 200 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 3 нед. или 400 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 6 нед. + #Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + #цисплатин** 50 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день + #бевацизумаб** 15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед.
Пембролизумаб** 200 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 3 нед. или 400 мг в/в 30 мин. в 1-й день каждые 6 нед. + #Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + карбоплатин** AUC 5 в/в 1 ч в 1-й день + #бевацизумаб** 15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) п/к через 24-72 часа после завершения режима терапии и до …
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + цисплатин** 75 мг/м 2 в/в 2 ч в 1-й день + бевацизумаб 1 ** 7,5-15 мг/кг в/в 30-90 мин в 1-й день каждые 3 нед. 5 [134, 159].
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в в 1-й день + карбоплатин** AUC 5-6 в/в в 1-й день + #бевацизумаб 1 ** 7,5-15 мг/кг в/в в 1-й день каждые 3 нед 5 [92, 167].
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + топотекан** 0,75 мг/м 2 в/в 30 мин в 1-3-й дни + бевацизумаб 1 ** 7,5-15 мг/кг в/в 30 мин в 1-й день каждые 3 нед. [91].
#Паклитаксел** 175 мг/м 2 в/в 3 ч в 1-й день + топотекан** 0,75 мг/м 2 в/в в 1-3-й дни каждые 3 нед. (при противопоказаниях к бевацизумабу 1 **) [91].
1 Добавление бевацизумаба к ХТ рекомендуется пациенткам в удовлетворительном общем состоянии, с низким риском желудочно-кишечной и мочеполовой токсичности.
Комментарий: После 6 курсов Химиотаргетной терапии возможно дальнейшее проведение в поддерживающем режиме бевацизумаба до прогрессирования процесса или непереносимой токсичности
Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа.
Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение
вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.