Навигатор доступа открытый уровень

Афлиберцепт в клинической рекомендации

← карточка препарата · документ на сайте рубрикатора ↗

Рак прямой кишки
КР 554_4 · МКБ-10: C20, D01.2, D37.5 · опубликована 30.06.2025
отмечен как ЖНВЛП по разметке упоминаний: 10
Общероссийская общественная организация "Ассоциация колопроктологов России"; Ассоциация онкологов России; Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»; Российское общество специалистов по колоректальному раку

Где упоминается — фрагментов: 9

… монотерапии аналогами пиримидина. В адъювантной терапии рака прямой кишки не должны применяться иринотекан** и таргетные препараты, в частности, бевацизумаб** и цетуксимаб**, панитумумаб**, афлиберцепт**, рамуцирумаб, регорафениб** [156], нет данных и об эффективности иммунотерапии в адъювантном режиме. Если адъювантное лечение не было начато в течение 2-4 мес, при отсутствии признаков …
(модифицированный режим de Gramont) + афлиберцепт**
Кальция фолинат** 400 мг/м 2 в/в в течение 2 ч с последующим болюсным введением фторурацила** 400 мг/м 2 и последующей 46-часовой инфузией ФУ** 2400 мг/м 2 (по 1200 мг/м 2 в сутки). Афлиберцепт** 4 мг/кг в/в капельно 1 день
… к режимам на основе оксалиплатина** или иринотекана** во 2-й линии лечения достоверно увеличивает продолжительность жизни. Во 2-й линии терапии возможно назначение других антиангиогенных МКА – афлиберцепта** (ESMO-MCBS 1 балл) или рамуцирумаба** (ESMO-MCBS 1 балл), которые применяются только в сочетании с режимом FOLFIRI. При развитии значимой токсичности возможно продолжать терапию …
… антиангиогенных МКА – афлиберцепта** (ESMO-MCBS 1 балл) или рамуцирумаба** (ESMO-MCBS 1 балл), которые применяются только в сочетании с режимом FOLFIRI. При развитии значимой токсичности возможно продолжать терапию афлиберцептом** или рамуцирумабом** или в сочетании с режимом de Gramont или иринотеканом**. Непрямое сравнение данных трех антиангиогенных моноклональных антител позволяют …
… линии назначали цетуксимаб** или панитумумаб**. Если в 1-й линии был назначен цетуксимаб или панитумумаб, во 2-й линии оптимально использовать схемы с включением бевацизумаба** (предпочтительнее), или афлиберцепта**, или рамуцирумаба**. Продолжение применения цетуксимаба** или панитумумаба** при прогрессировании не улучшает показатели выживаемости пациентов даже при отсутствии мутаций в генах …
Возможно добавление бевацизумаба** 5 мг/кг, или афлиберцепта** 4 мг/кг, или рамуцирумаба** 8 мг/кг в/в капельно в 1-й день каждого курса
(модифицированный режим de Gramont) + афлиберцепт** Кальция фолинат** 400 мг/м 2 в/в в течение 2 ч с последующим болюсным введением фторурацила** 400 мг/м 2 и последующей 46-часовой инфузией ФУ** 2400 мг/м 2 (по 1200 мг/м 2 в сутки). Афлиберцепт** 4 мг/кг в/в капельно 1 день
… при правосторонней локализации и мутации в гене BRAF. При прогрессировании заболевания в ходе 1-й линии терапии при мутации в гене BRAF возможно назначение режима FOLFIRI с использованием афлиберцепта*/бевацизумаба*/рамуцирумаба** [109] или комбинации цетуксимаба** или панитумумаба** с энкорафенибом/#вемурафенибом**/#дабрафенибом** и #траметинибом** [110, 111] (табл. 6) (мутации в …

Фрагменты — из разделов «Лечение» и «Приложение А3» документа. Маркер ** в тексте означает препарат из перечня ЖНВЛП, # — назначение вне инструкции; это разметка самих рекомендаций.